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喜來芝:益處、劑量、安心性以及如何選擇純化補充劑

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實證

iHerb 採用嚴格的採購指南,並參考同行評審研究、學術研究機構、醫學期刊和信譽良好的媒體網站。此徽章說明,您可以在頁面底部的參考資料部分找到研究、資源和統計數據列表。

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關鍵要點

  • 喜來芝是一種富含礦物質的樹脂,從高海拔巖層中滲出,傳統上用於阿育吠陀醫級,現在正在研究其對緩解壓力、疲勞、運動表現、大腦健康、睾酮和傷口愈合的作用。
  • 人體試驗使用的劑量大致爲每天 250-500 毫克(純化提取物),通常服用 8-12 週以上,然後評估效果。
  • 未經提純的喜來芝可能含有不安心的鉛、砷、汞和其他重金屬含量。只有經過提純和第三方檢測的產品才可考慮食用。
  • 喜來芝可能會提高睾酮和脫氫表雄酮 (DHEA) 水平,含有鐵,但尚未在孕婦或哺乳期婦女中進行研究。
  • 患有血色素沉着症(鐵過載)的人不適合服用此藥,服用降壓藥、抗凝血劑或糖代謝病藥品的人在開始服用前應諮詢醫學健康專業人員。
  • 南非醉茄、掃羅瑪布爾和蟲草是常見的比較替代品;每一種都有不同的主要證據基礎和機制。

哪些人可能受益於喜來芝

如果您有以下情況,或許值得與醫學健康提供者討論:

  • 成年人持續感到精力不足或疲勞
  • 一位 40-50 歲對睾酮研究感興趣的男性
  • 對運動疲勞研究感興趣的運動員或活躍人士
  • 尋求抗氧劑/氧化應激幫助,並配合其他生活方式措施,而不是替代這些措施的人。

如果您有以下情況,極好避免使用,或僅在醫生指導下使用:

  • 懷孕或哺乳期(無可靠的安心數據)
  • 患有血色素沉着症或其他鐵過載疾病
  • 正在服用血液稀釋劑、降壓藥或糖代謝病藥品
  • 腎臟疾病的管理

喜來芝究竟是什麼?

喜來芝 是一種粘稠的膠狀物質,顏色從淺棕色到深棕黑色不等。喜來芝是各種山脈巖石中的滲出物,主要產於印度、俄羅斯、巴基斯坦和中國,常見於5月到7月間。而且較多來源於喜馬拉雅山脈和興都庫什山脈。

喜來芝是植物和礦物材料的混合物。研究顯示,它是有機植物材料壓縮在沉重巖石之間時得以形成。這種物質通常生長於海拔1000米至5000米高海拔地區的向陽陡峭巖壁之上,其形成簡直令人難以置信。研究還發現,喜來芝很有可能形成於天然富含有機碳的多孔巖石區域。

雖然這種山藥可能籠罩着一層神祕的面紗,但現代研究開始揭示其許多潛在的健康益處。本指南涵蓋了喜來芝是什麼、實際證據顯示了什麼、研究中是如何服用的,以及在購買一瓶之前應該檢查什麼。

關於證據本身的說明:大多數關於喜來芝的臨牀試驗規模相對較小(幾十到幾百名參與者),雖然其中一些設計良好(隨機、雙盲、安慰劑對照),但與研究充分的補充劑相比,喜來芝的人體證據總量仍然有限。以下幾項益處更多地依賴於動物或試管研究,而不是人體試驗。

喜來芝裏有什麼成分?營養成分和化學成分

喜來芝含有礦物質,包括 鐵 鎂 鋅。它還富含富裏酸,據估計富裏酸佔其成分的 60-80%。腐植酸是細菌和真菌分解有機物的副產品,傳統的阿育吠陀療法認爲喜來芝的大部分功效都歸功於這種化合物。

腐植酸究竟有什麼作用?

腐植酸不僅僅是一個營銷術語——它具有特定的預期作用:

  • 礦物質運輸:富裏酸被認爲有助於螯合(結合和運輸)礦物質穿過細胞膜,這是喜來芝礦物質含量可能比僅從原始礦物質含量來看更具生物利用度的一個原因(Swat 等人,2019;Winkler 和 Ghosh,2018)。
  • 抗氧活性:實驗室研究顯示,富裏酸具有去除自由基的活性。
  • 研究線粒體功能:上述一些關於疲勞和表現的研究將喜來芝的作用與線粒體生物能量學聯繫起來,而富裏酸是特常被提出的機制化合物。

關於標準化:商業提取物通常被標準化爲超低富裏酸百分比,本文引用的幾項人體試驗使用了特定的標準化提取物(PrimaVie®,由 Natreon 生產),而不是通用的“喜來芝”——這很重要,因爲產品的總富裏酸百分比和特定的提取方法都會影響它是否類似於實際測試的產品。如果產品沒有公布標準化的百分比,你就很難將其與研究結果進行比較。

正是因爲礦物質密度高,所以原料來源和提純過程才如此重要——在認爲“富含礦物質”就一定意味着“對你有益”之前,請參閱下面的安心部分。

Raw 對戰提純後的喜來芝:爲何這種區別至關重要

未經加工的喜來芝是一種地質產品,而地質過程並不能保證其安心性。由於天然喜來芝是在巖石中經過漫長的時間形成的,因此它含有重金屬——鉛、砷、汞和鎘——以及來自其環境的黴菌毒素和有機碎屑(Meena 等人,2010)。這並非無關緊要的小事;正因如此,正統的阿育吠陀療法一直要求在使用前進行淨化步驟(傳統上稱爲“shodhana”)。

現代商業補充劑的提純通常包括水萃取、過濾和熱/溫度控制,以將富含富裏酸的物質與礦物沉澱物和污染物分離,然後由第三方實驗室進行驗證——通常是 ICP-MS 測試,可以檢測十億分之一水平的重金屬。

購買前需要了解的兩件事:

  • “純淨”在美國膳食補劑市場不是一個受監管或標準化的術語。標籤上聲稱“純淨”或“正宗喜馬拉雅”與顯示實際重金屬檢測結果的分析證書 (COA) 並不相同。
  • 在家煮沸或溶解喜來芝樹脂並不能去除重金屬。鉛和砷是元素——它們不像微生物那樣會被高溫破壞。只有實驗室級別的過濾/淨化才能去除它們。

購買前需要注意的事項:至少需要一份針對特定批次的分析證書,用於檢測鉛、砷、汞和鎘;第三方認可(例如 NSF 或類似的獨立檢測機構);以及供應商能夠根據要求提供相關文件,而不是僅僅在標籤上做出一般的純度聲明。

那麼在傳統上,喜來芝是如何具體應用的?

在阿育吠陀中,喜來芝被廣泛用於修復消化系統疾病、泌尿系統問題以及加強整體活力和機體抵抗能力。傳統用法幾乎將其視爲萬靈藥;現代研究更有選擇性,但幾個具體的益處領域確實有臨牀或臨牀前數據幫助。以下是其中六個研究較爲深入的例子。

喜來芝有助於緩解壓力和氧化應激嗎?

有中等程度的證據表明喜來芝有助於緩解氧化應激。慢性壓力與一系列後續問題有關,包括心血管疾病、免疫功能下降、氧化應激增加和炎症加劇。

一項針對骨密度低的絕經後婦女的雙盲、隨機、安慰劑對照試驗發現,補充喜來芝 48 週可降低炎症和氧化應激的標志物,有助於保持骨密度,並提高血液谷胱甘肽水平——谷胱甘肽是人體特重要的內部產生的抗氧劑之一(Pingali & Nutalapati,2022)。動物研究顯示,喜來芝可能還會加強其他內源性抗氧劑,如過氧化氫酶。

需要明確指出的一點是:一項獨立的動物研究發現,喜來芝在某些條件下會增加氧化應激,研究人員認爲這是因爲喜來芝起到了免疫調節劑的作用,而不是簡單的免疫刺激劑——這種作用在不同情況下並非總是單向的。

喜來芝可以優化疲勞嗎?

由於直接人體試驗有限,關於喜來芝優化疲勞效果的證據較低至中等。疲勞是一種持續的疲倦感和精力下降,影響着相當一部分成年人;據估計,慢性疲勞的患病率高達全球成年人口的 10%,其中約有 1% 的人符合長期疲勞的標準(Son,2012)。

在長期疲勞的大鼠模型中,補充喜來芝三週可減少與疲勞和焦慮相關的行爲,研究人員將這種效果與下丘腦-垂體-腎上腺 (HPA) 軸的調節和線粒體生物能量學的優化聯繫起來——本質上是更好的細胞能量產生,而不是興奮劑作用(Surapaneni 等人,2012)。

喜來芝能提高能量水平嗎?

這是關於喜來芝特常被搜索的問題之一,而誠實的回答是:可能有效,但效果與咖啡萃取不同。喜來芝並非興奮劑。 它無因,其作用途徑與運動前補充劑或能量飲品成分不同。上述研究顯示,這可能對線粒體生物能量學(細胞產生可用能量的效率)產生影響,而不是造成衝擊或崩潰。這意味着任何能量效應都可能是在幾週內逐漸累積的,而不是立即產生的,而且目前關於這種特定“能量”框架的人類證據仍然有限。

喜來芝能提高運動表現並減少運動疲勞嗎?

喜來芝優化運動表現的證據較低至中等,只有一項小型人體試驗。一項針對 63 名活躍的年輕男性(年齡 21-23 歲)的研究,在 8 週內測試了喜來芝補充劑與安慰劑的效果,結果發現喜來芝組在鍛鍊過程中與疲勞相關的力量下降較少,同時血清羥脯氨酸(一種與結締組織更新相關的標志物)也發生了變化(Keller 等人,2019)。

喜來芝對大腦健康有什麼作用?

喜來芝對大腦健康的益處的證據有限,因爲它幾乎完全基於動物和臨牀前研究;還沒有進行過大規模的人類認知試驗。

研究顯示,喜來芝中的富裏酸可能有助於控制與年齡相關的認知能力下降引起的蛋白質聚集(Carrasco-Gallardo 等人,2012;Andrade 等人,2023)。另一項動物研究將喜來芝與南非醉茄提取物結合,發現認知和記憶形成有所優化;較早的動物研究發現喜來芝提取物會影響大腦中與記憶功能相關的膽鹼能標記物(Schliebs 等人,1997)。

喜來芝可以提高睾酮水平嗎?

根據一項人體隨機對照試驗,有中等證據表明喜來芝可以優化睾酮水平。 睾酮 驅動男性的肌肉質量、力量、精子生成和性趣,其水平會隨着年齡的增長而自然下降——據估計,從男性 30 多歲開始,每年下降 2-3%(Stanworth & Jones,2008)。睾酮水平低與肥胖、肌肉量減少、性能力改變和情緒低落有關。

一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究對 45-55 歲的健康男性進行了 90 天的隨訪,發現服用喜來芝的男性睾酮和 DHEA(人體用作睾酮前體的荷爾蒙)均顯著增加(Pandit 等人,2016)。

這也是與下面的安心部分特直接相關的益處領域:任何能顯著改變荷爾蒙水平的事情都值得與醫學健康提供者討論,特別是對於服用荷爾蒙相關藥品或患有荷爾蒙敏感疾病的人。

喜來芝有助於身體修復嗎?

喜來芝對身體修復的影響證據較低至中等。一項試管研究發現,喜來芝可能加速身體修復過程並減少與損傷相關的炎症。在另一項評估骨骼健康和身體修復的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗中,服用喜來芝的組與安慰劑組相比,修復指標更快(Sadeghi 等人,2020)。 

正確的喜來芝劑量是多少?

由於喜來芝是一種傳統物質,而非必需營養素,因此沒有官方的每日推薦攝入量 (RDA)——但人體試驗中使用的實際劑量提供了一個真實的參考範圍(而非近似值):

  • 睾酮/DHEA (Pandit 等人,2016):使用的劑量爲每天兩次 250 毫克(每天總共 500 毫克)標準化提取物,持續 90 天。
  • 骨密度/氧化應激 (Pingali & Nutalapati, 2022): 使用的劑量爲每日一次 250 毫克或 500 毫克(劑量依賴性效應,其中 500 毫克比 250 毫克顯示出更大的效應),持續 48 週。
  • 運動表現疲勞 (Keller 等人,2019):使用的劑量爲每天一次 500 毫克,持續 8 週。
  • 骨折愈合 (Sadeghi 等人,2020):使用的劑量爲 500 毫克/天,持續 28 天。

請注意,上述試驗在整個研究期間均採用每日連續給藥——它們都沒有測試或建立開/停“循環”方案,因此您在其他地方看到的任何循環建議都不會來自此證據基礎。骨密度試驗發現存在劑量依賴性效應(500 毫克優於 250 毫克),這是文獻中特接近“在測試範圍內越多越好”的信號——但這只是針對一個羣體進行的一項試驗,而不是普遍規律。

市售純化喜來芝提取物產品特常見的劑量範圍爲 250–500 毫克/天。樹脂劑通常以豌豆大小的量(約 300-500 毫克)溶於溫水或牛奶中服用。由於研究持續時間爲 4 至 48 週,因此不要指望當天就能發揮效能;至少要等 8 週才能判斷它是否對你有效。

膠囊和標準化提取物形式使劑量比原樹脂更穩定,因爲原樹脂的效力和富裏酸含量可能因批次而異。

何時服用喜來芝?

研究測試了每天服用一次喜來芝或每天分兩次服用喜來芝。除此之外,目前還沒有強有力的臨牀數據表明一天中哪個時間段是上佳的。產品標籤和傳統用法中不變的是:

  • 通常建議隨餐服用,以減少輕微胃部不適的發生幾率。
  • 食用前,樹脂通常會溶解在溫水(非沸水)或牛奶中。
  • 因爲它不是興奮劑,所以沒有藥理學上的理由一定要在早上服用——有些人喜歡早上服用只是爲了跟蹤自己一天的感覺。

可能的副作用

據報道,純化喜來芝的臨牀試驗中出現的副作用通常較輕微,特常見的是:

  • 惡心或輕微消化不良
  • 腹瀉或排便習慣改變
  • 頭暈(不常報告)
  • 過敏反應(罕見,但任何植物/礦物衍生的物質都可能發生)

更嚴重的風險類別不是喜來芝本身的直接副作用,而是污染風險:鐵攝入量增加(與任何鐵過載的人相關)以及來自純化不足的產品的重金屬暴露(參見上面的純化部分)。如果您出現皮疹、心跳加快或任何感覺不屬於此列表範圍的症狀,請停止使用並諮詢醫學健康專業人員。

哪些人應該避免服用喜來芝或先諮詢醫生?

喜來芝並非適合所有人,以下一些注意事項直接源於喜來芝在體內的實際作用(提高鐵的輸送、改變睾酮/DHEA水平、作爲抗氧劑/免疫調節劑):

  • 血色素沉着症或其他鐵過載情況:喜來芝天然含有鐵;額外補充膳食鐵對體內鐵含量過高的人有害。
  • 抗凝血劑或抗血小板藥品:任何影響炎症和氧化應激途徑的補充劑在與血液稀釋劑合用之前都應諮詢醫學健康提供者。
  • 血壓藥品:喜來芝的礦物質和抗氧活性意味着可能產生疊加效應;請諮詢您的醫生方劑醫生。
  • 糖代謝病藥品:一些傳統用途和臨牀前數據涉及血糖途徑;與控制血糖藥品聯合使用需要醫學指導以避免低血糖風險。
  • 荷爾蒙敏感症:鑑於對睾酮/DHEA 的影響,任何患有荷爾蒙敏感症或正在接受荷爾蒙修復的人都應該先諮詢醫生。
  • 懷孕和哺乳:目前尚無關於孕婦或哺乳期婦女的可靠安心數據。除非醫學健康專業人員指示,否則請避免在這些情況下使用。
  • 腎臟疾病:對於腎功能受損的人來說,喜來芝的礦物質負荷是一個需要考慮的相關因素;請與腎臟科醫生或初級健康醫生討論。

如果您出現異常症狀——皮疹、心跳加速、消化不良或任何意外情況——請停止使用並諮詢醫學健康專業人員。

關於質量風險的特別說明:由於生喜來芝可能含有重金屬,因此需要關注的症狀還包括與重金屬暴露相關的症狀(超出基線的無法解釋的疲勞、消化或神經系統症狀)——這也是爲什麼從經過測試、純化的產品中獲取比許多其他補充劑更重要的原因。特近的行業測試和分析報告(2024-2025 年)也指出,一些市售的喜來芝產品中含有鉈(一種比汞毒性更大的金屬),這進一步證實,僅僅依靠“純淨”標籤的說法是不夠的;只有針對特定批次的實驗室驗證才能真正確認安心性。

產品選擇清單

購買喜來芝產品前,請檢查:

  • 第三方實驗室檢測(不僅僅是內部質量聲明)
  • 重金屬檢測(至少包括鉛、砷、汞、鎘)
  • 公開的、標準化的富裏酸百分比
  • 明確劑型(樹脂、膠囊或粉末)和產地
  • 分析證書可應要求提供或在線發布

喜來芝 vs. 南非醉茄、掃羅瑪布爾和蟲草:它們之間有何區別?

喜來芝經常與其他適應原類草本一起出售,但它們不能互相替代。它們各自都有不同的主要證據基礎。

  • 喜來芝: 其主要研究用途是提高睾酮/DHEA、提神、提高骨骼礦物質密度和促進傷口愈合。該機制主要涉及富裏酸和礦物質/抗氧活性。人體證據強度中等(少數設計良好的人體隨機對照試驗),通常以樹脂、膠囊或粉末形式存在。
  • 南非醉茄: 其主要研究用途是修復皮質醇/壓力、睡眠和焦慮。該機制主要涉及茄內酯和下丘腦-垂體-腎上腺軸的調節。人體證據強度爲中等至強(規模更大、數量更多的人體試驗),通常以膠囊或粉末形式存在。
  • 掃羅瑪布爾: 其主要研究用途是緩解精神疲勞和加強抗壓能力。該機制主要集中於適應原特性和掃羅瑪布爾苷/掃羅瑪布爾素。人體證據強度中等,通常以膠囊或提取物形式存在。
  • 蟲草: 其主要研究用途是提高運動能力和細胞能量(ATP)。該機制主要涉及蟲草素和線粒體幫助。人體證據強度較低至中等,通常以膠囊或粉末形式存在。

在上述研究中,喜來芝和南非醉茄是特常見的組合(認知研究同時使用了兩者),它們各自針對壓力/疲勞/荷爾蒙狀況的不同方面,而不是重復對方的作用。

基本要點

喜來芝是一種富含礦物質和富裏酸的物質,在阿育吠陀醫級中有着悠久的歷史,並且有越來越多的臨牀研究(盡管仍處於早期階段)表明,它具有以下特定益處:壓力和氧化應激標志物、疲勞、運動表現、大腦健康、睾酮和傷口愈合。

好處是存在的,但來源風險也是存在的——原喜來芝特大的安心問題是重金屬污染,只有經過適當的提純和第三方實驗室檢測才能解決這個問題。選擇具有可驗證的分析證書的產品,劑量在大多數試驗中使用的 250-500 毫克/天的範圍內,至少服用 8 週,如果您正在服用相關藥品、懷孕或哺乳,或者有鐵過載或腎臟疾病,請先諮詢醫學健康專業人員。

常見問題解答

喜來芝需要多久才能起效?

臨牀試驗顯示有可測量的效果,試驗週期爲 4 至 12 週以上。大多數人在特初幾天內不應期望出現明顯的變化。

每天服用喜來芝安心嗎?

經過第三方測試的純化喜來芝已在長達 48 週的臨牀試驗中每日使用,未報告嚴重不良反應。未經提純的喜來芝是另一個問題——請參閱上面的提純部分。

喜來芝會與其他藥品發生相互作用嗎?

有可能——特別是血液稀釋劑、控制血壓藥和糖代謝病藥品。在將喜來芝與任何醫生方劑藥合用之前,請諮詢您的醫學健康提供者。

女性可以服用喜來芝嗎?還是只有男性才能服用?

睾酮研究是專門針對男性的,但骨密度和氧化應激試驗是在絕經後婦女中進行的,因此喜來芝並非男性專屬補充劑——正確的形式和使用原因取決於你的目標。

喜來芝樹脂和喜來芝膠囊有什麼區別?

樹脂是傳統的、加工較少的形式,其效力可能因批次而異;膠囊通常使用標準化提取物,這使得劑量更加一致。

喜來芝含有咖啡萃取或興奮劑嗎?

不。任何軼事報道的提高效果都歸因於線粒體/細胞能量幫助,而不是興奮劑活性。

如何判斷一種喜來芝產品是否真正經過提純?

要求或查找特定批次的分析證書,其中應顯示重金屬測試結果(鉛、砷、汞、鎘),極好是由第三方實驗室出具的,而不僅僅是標籤上的“純淨”聲明。

我可以同時服用喜來芝和南非醉茄嗎?

上面引用的一些認知研究同時使用了喜來芝和南非醉茄,它們針對不同的機制,因此將它們結合起來使用本身並沒有禁忌——但和往常一樣,如果您正在服用其他藥品,請諮詢醫學健康提供者。

應該晚上服用喜來芝還是早上服用?

引用的試驗沒有專門測試一天中的時間,而且喜來芝不是興奮劑,因此沒有強有力的藥理學理由必須在特定時間服用。有些人喜歡早晨,只是爲了感受一下自己一天的狀態。

服用喜來芝時應該循環使用,並在兩次使用之間休息一段時間嗎?

所引用的人體試驗均未測試或建立開/停循環方案;每項試驗均在整個研究期間(28 天至 48 週)採用連續每日給藥。你在其他地方看到的任何具體的騎行計劃都不是來自這種證據基礎——如果你選擇休息,那是個人選擇,而不是由特定的研究方案幫助的。

服用喜來芝時應該隨餐服用嗎? 

通常建議隨餐服用,以減少輕微消化不良的幾率,盡管臨牀試驗並沒有將進食時間作爲一個單獨的變量進行研究。

喜來芝會升血壓高嗎? 

由於喜來芝會影響礦物質和抗氧劑途徑,而這些途徑可能與血壓調節相互作用,因此任何服用降壓藥的人在開始服用喜來芝之前都應該諮詢醫學健康提供者。

50歲以上的女性可以服用喜來芝嗎? 

是的——上面提到的骨密度和氧化應激試驗是專門針對 45-65 歲的絕經後婦女進行的,這使得該人群成爲喜來芝研究較好的人群之一,而不是代表性不足的人群。

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  18. 作者:Swat M,Rybicka I,Gliszczyńska-łwigł。《食品》2019年;8(12):605。2019年11月22日出版。doi:10.3390/foods1120605
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免責聲明: 美國食品與藥品管理局並未對上述內容進行評估。本產品不具預防疾病或治療功能,不能取代藥物,不被用於診斷、治療、治癒、支持或緩解任何疾病。